Les membres de l’équipe RumeXperts sont pour la plupart des leaders d’opinion de leur secteur respectif, régulièrement consultés par l’industrie pharmaceutique, les administrations et les groupements associatifs sectoriels. RumeXperts s’est appuyé sur cette expertise pour aménager un Contract Research Organization (CRO) pour les partenaires industriels que sont notamment les firmes pharmaceutiques, parapharmaceutiques, agro-alimentaires et les laboratoires diagnostiques. Notre objectif est d’aider ces partenaires à développer l’élevage de demain en testant au moyen de divers types d’essais (Clinical trials, Case-control studies, Multicentric farm effect…) notamment leurs nouveautés et en mettant en place de nouveaux indicateurs de santé chez les ruminants. La connaissance du secteur des ruminants de RumeXperts via son réseau d’exploitations, son travail sur le terrain en contact direct avec les animaux, les éleveurs et les vétérinaires des fermes ainsi que son expertise dans la récupération et l’analyse des données font de RumeXperts un partenaire de choix pour ces industriels.

Les services proposés s’étendent de la mise à disposition de notre réseau d’exploitations avec la réalisation de prélèvements sur le terrain jusqu’à l’édition complète des protocoles de recherches, de la réalisation de ceux-ci, de l’analyse des données récupérées et de la rédaction des rapports.

Essais de performances

Etudes cas-témoins

Etudes multicentriques

Forts de nos partenariats avec différentes fermes et laboratoires expérimentaux, nous sommes en mesure d’être votre unique partenaire dans vos recherches et développements. Notre commission d’éthique dépend de l’Université de Liège (Faculté de Médecine Vétérinaire) et garantit à vos études une parfaite concordance avec les normes du bien être animal et les exigences des éditeurs scientifiques.

Phase 0

Études de sécurité :

10-15 animaux pour établir la sécurité à faible dose

Phase I

Estimation de la dose :

10-15 animaux, gradient de dose pour estimer l’effet

Phase II

Évaluation de l’effet :

Evaluation de l’impact en groupe pour un intervalle de confiance de 95% et une puissance de 80% (1-ß)

Phase III

Comparison trial :

Effect assessment against placebo or other drugs

(CI 95%, P 80%)

Phase IV

Essais à grande échelle pour l’enregistrement
(CI 95%, P 80%)